• La Esclerosis Lateral Amiotrófica (E.L.A.) es una enfermedad degenerativa que afecta a 4000 familias, y de la que cada año, más de 700 españoles son diagnosticados.
• La iniciativa, expone los problemas de un colectivo que sufre una grave desatención por el Sistema Nacional de Salud.
• La representante popular, recuerda “los avances de la Consejería de Inclusión Social, Juventud, Familias e Igualdad de la Junta de Andalucía dirigida por Loles López, y de su representante en Cádiz, Alfonso Candón; que ha invertido 3 millones de euros para la contratación de asistentes personales para los enfermos de E.L.A.”

Los populares, a través de la Coordinadora General y vicesecretaria de vicesecretaria de Sanidad, Mayores activos y Participación Ciudadana, Carmen Baena; expuso en rueda de prensa en la mañana de hoy, que su partido presentará una moción para que el Sistema Nacional de Salud blinde prestaciones, servicios y recursos a este colectivo.

La número tres de los populares de Chiclana; expuso las propuestas del PP para “contribuir de manera activa a la construcción de un nuevo marco legal para que se aborde la enorme problemática humana que para las familias supone tener a su cargo una persona con esta enfermedad”.

Carmen Baena se fija como reto “que el Partido Popular sea una vez más la vía de expresión de la sociedad chiclanera, y que el gobierno municipal de José María Román, muestre su compromiso por una causa que afecta a más de 80 familias en la provincia”; aspecto sobre el que se mostró “confiada, por entender que no sería comprensible que el PSOE se oponga a que se soliciten mejoras para estas familias”.

En este sentido, Carmen Baena apostilla que, “vamos a solicitar en el Pleno Municipal, algo tan humano, como que las familias con esta problemática tengan la mejor calidad de vida posible, porque la E.L.A. es una dolencia progresiva, degenerativa, que conlleva una gran dependencia del enfermo, y que es mortal, ya que ni siquiera existe un tratamiento curativo”.

La representante popular, recuerda “los avances de la Consejería de Inclusión Social, Juventud, Familias e Igualdad de la Junta de Andalucía dirigida por Loles López, y de su representante en Cádiz, Alfonso Candón; en la que ha invertido 3 millones de euros para contratar asistentes personales para los enfermos de E.L.A.”

Por último, la Coordinadora General de los populares chiclaneros, afirma que “tanto el Sistema Nacional de Salud, como la Seguridad Social, deben comprometerse de una vez por todas con las familias afectadas de E.L.A.”

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (E.L.A), es ya la enfermedad neuromuscular más frecuente en España, y la tercera dolencia neurodegenerativa con más incidencia, tras la demencia y la enfermedad de Párkinson.